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Next中國製藥產業正經歷快速擴張,實驗猴需求激增反映了其在藥物研發初期的強勁動能。藥物開發流程包含靶點發現、分子工程、臨床前實驗及三階段臨床測試,中國企業策略性地專注於第一、二階段,並透過「授權轉讓」(license out)模式將成果轉移至國際大藥廠。此模式成功的關鍵在於中國政府推行的「60 日默示許可」制度與國際標準接軌,大幅提升研發的可預測性,吸引大量資本挹注。相較於歐洲或台灣因繁瑣監管導致的研發遲滯,中國透過高效率的審核機制與快速迭代,在藥物研發領域建立競爭優勢,儘管此舉伴隨著高風險與對動物實驗的龐大需求,卻已成為全球生物科技產業鏈中不可忽視的關鍵環節。
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